Lööpitystä, uutisia, ym. sälää / KESÄkausi '11

[jjv]

Mitähä?

 

[Iso8]

Mitähä?

 

[Sinäputki]

Voisi ehkä antaakkin.

Huomenta!

 

[Fagerholm]

Sillä lailla.

 

[kouvotsvoni]

Näin Suomessa: Kortiton ajoi yli – syyteoikeus vanheni
Byrokratia ja oikeus toimii. Onneksi tämä on vain yksittäistapaus..on on.

 

[oldez]

Hyvältä kuulostaa. Olisi se kiva ettei tarttis enää flunssastakaan kärsiä. Meinaan mennyt periaatteessa koko viikko flunssasena.

http://web.mit.edu/newsoffice/2011/antiviral-0810.html

New drug could cure nearly any viral infection

Researchers at MIT’s Lincoln Lab have developed technology that may someday cure the common cold, influenza and other ailments.

Most bacterial infections can be treated with antibiotics such as penicillin, discovered decades ago. However, such drugs are useless against viral infections, including influenza, the common cold, and deadly hemorrhagic fevers such as Ebola.

Now, in a development that could transform how viral infections are treated, a team of researchers at MIT’s Lincoln Laboratory has designed a drug that can identify cells that have been infected by any type of virus, then kill those cells to terminate the infection.

In a paper published July 27 in the journal PLoS One, the researchers tested their drug against 15 viruses, and found it was effective against all of them — including rhinoviruses that cause the common cold, H1N1 influenza, a stomach virus, a polio virus, dengue fever and several other types of hemorrhagic fever.

The drug works by targeting a type of RNA produced only in cells that have been infected by viruses. “In theory, it should work against all viruses,” says Todd Rider, a senior staff scientist in Lincoln Laboratory’s Chemical, Biological, and Nanoscale Technologies Group who invented the new technology.

Because the technology is so broad-spectrum, it could potentially also be used to combat outbreaks of new viruses, such as the 2003 SARS (severe acute respiratory syndrome) outbreak, Rider says.

Other members of the research team are Lincoln Lab staff members Scott Wick, Christina Zook, Tara Boettcher, Jennifer Pancoast and Benjamin Zusman.

Few antivirals available

Rider had the idea to try developing a broad-spectrum antiviral therapy about 11 years ago, after inventing CANARY (Cellular Analysis and Notification of Antigen Risks and Yields), a biosensor that can rapidly identify pathogens. “If you detect a pathogenic bacterium in the environment, there is probably an antibiotic that could be used to treat someone exposed to that, but I realized there are very few treatments out there for viruses,” he says.

There are a handful of drugs that combat specific viruses, such as the protease inhibitors used to control HIV infection, but these are relatively few in number and susceptible to viral resistance.

Rider drew inspiration for his therapeutic agents, dubbed DRACOs (Double-stranded RNA Activated Caspase Oligomerizers), from living cells’ own defense systems.

When viruses infect a cell, they take over its cellular machinery for their own purpose — that is, creating more copies of the virus. During this process, the viruses create long strings of double-stranded RNA (dsRNA), which is not found in human or other animal cells.

As part of their natural defenses against viral infection, human cells have proteins that latch onto dsRNA, setting off a cascade of reactions that prevents the virus from replicating itself. However, many viruses can outsmart that system by blocking one of the steps further down the cascade.

Rider had the idea to combine a dsRNA-binding protein with another protein that induces cells to undergo apoptosis (programmed cell suicide) — launched, for example, when a cell determines it is en route to becoming cancerous. Therefore, when one end of the DRACO binds to dsRNA, it signals the other end of the DRACO to initiate cell suicide.

Combining those two elements is a “great idea” and a very novel approach, says Karla Kirkegaard, professor of microbiology and immunology at Stanford University. “Viruses are pretty good at developing resistance to things we try against them, but in this case, it’s hard to think of a simple pathway to drug resistance,” she says.

Each DRACO also includes a “delivery tag,” taken from naturally occurring proteins, that allows it to cross cell membranes and enter any human or animal cell. However, if no dsRNA is present, DRACO leaves the cell unharmed.

Most of the tests reported in this study were done in human and animal cells cultured in the lab, but the researchers also tested DRACO in mice infected with the H1N1 influenza virus. When mice were treated with DRACO, they were completely cured of the infection. The tests also showed that DRACO itself is not toxic to mice.

The researchers are now testing DRACO against more viruses in mice and beginning to get promising results. Rider says he hopes to license the technology for trials in larger animals and for eventual human clinical trials.

This work is funded by a grant from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases and the New England Regional Center of Excellence for Biodefense and Emerging Infectious Diseases, with previous funding from the Defense Advanced Research Projects Agency, Defense Threat Reduction Agency, and Director of Defense Research & Engineering (now the Assistant Secretary of Defense for Research and Engineering).

 

[Fagerholm]

Hyvältä kuulostaa. Olisi se kiva ettei tarttis enää flunssastakaan kärsiä. Meinaan mennyt periaatteessa koko viikko flunssasena.

http://web.mit.edu/newsoffice/2011/antiviral-0810.html

Luin koko jutun tarkkaan miettien, pohtien ja harkiten. Sitten luin uudestaan, boldasin tärkeimmät pointit ja luin vielä kerran. Ääneen.

 

[oldez]

Luin koko jutun tarkkaan miettien, pohtien ja harkiten. Sitten luin uudestaan, boldasin tärkeimmät pointit ja luin vielä kerran. Ääneen.

Onneks sä jaksoit edes lukea ton. Mä en.

 

[SamiJ]

Mites sitten suu pannan, kun luonto kehittää vastustuskyvyn tommoselle viirux-lääkkeelle? HÄH?

 

[Dominic]

Mites sitten suu pannan, kun luonto kehittää vastustuskyvyn tommoselle viirux-lääkkeelle? HÄH?

Otetaan pitkä harppaus.

 

[AJ]

Otetaan pitkä harppaus.

Toinen jalka hautaan?

 

[oldez]

Mites sitten suu pannan, kun luonto kehittää vastustuskyvyn tommoselle viirux-lääkkeelle? HÄH?

Niin kuin MRSA ja VRE vai? Eikös niitä lääkkeille resitenttejä viruksia ole jo olemassa? Ainakin jotkut influenssavirukset ovat.

 

[PuoliPöhkö]

Menee kokeiluun heti kun saa.
Näillä kotkottajilla on elämisen arvoinen elämä.
Hienoa!

Suomen ensimmäinen luomubroileri kasvaa Pirkanmaalla

Kuva: JUKKA VUOKOLA
Luomubroilereita ruokitaan Välimaan tilan rehulla, missä on tarvittavat kivennäisaineet.

Sastamalassa sijaitsevan Välimaan tilan viljelijäpari Helena ja Jyrki Ojala tekevät historiaa. He kasvattavat Suomen ensimmäisiä luomubroilereita.
Välimaan tilan luomubroilerit ovat tanskalaista rotua, joka täyttää kaikki luomun ehdot, kuten yli 81 päivän eliniän. Luomubroilerin pitää syödä varsirehua ja luomuviljaa ja ulkoilla riittävästi. Liha on tehotuotettujen broilereiden lihaa täyteläisempää ja riistaisempaa.

Jyrki Ojala sai idean luomubroilereiden kasvattamiseen amerikkalaisesta maatalousalan julkaisusta.
– Etelä-Teksasin touhu ei välttämättä sovi Suomen leveysasteille, mutta pohjoisempien osavaltioiden ratkaisuista saa hyviä ideoita Suomen olosuhteisiin.

Broilerit viettävät nelikuukautisen elämänsä lokoisissa oltavissa.
Niitä ruokitaan maatilan omalla luomuviljalla, siirreltävä tarha-aitaus takaa broilereille jatkuvasti tuoretta ruohoa ja uutta ulkoilumaastoa. Lohkolla, jossa pyörillä liikkuvaa tarhaa siirrellään, on laiduntanut alkukesän ajan lehmiä.

– Lehmien jäljiltä maa on ravittu tuoreella lannalla. Sieltä löytyy nyt kaiken maailman matoja, kärpäsen ja kovakuoriaisen toukkia tipuille syötäväksi, Jyrki sanoo.
300 broilerin koe-erä on vasta kokeilua suurempien kuvioiden edellä. Jyrki kertoo, että nokkalukua on tarkoitus kasvattaa jopa 2 500 lintuun ja myös luomumunien tuottaminen on käynyt mielessä.

Luomubroilereiden kasvatus ei ole halpaa hommaa.
– Sillä työmäärällä pitäisi tehotuotannossa satatuhatta broileria.
Tämä näkyy myös tuotteen hinnassa.
– Luomubroileria ei myydä halpahyllyjen bulkkina. On mahdotonta, että puoli-ilmainen broilerin liha tuotettaisiin eettisesti ja eläinystävällisesti ja puoli-ilmaiseksi.

– Kuluttaja päättää, mihin rahansa panee. Moni haluaa, että ruoka on lähellä tuotettua ja että eläimellä on ollut hyvä olla, Jyrki toteaa.
Jyrki Ojalan mukaan laidun on kanaeläimelle ainoa oikea paikka asua.
Tampereella luomubroileria voi kysellä jo syys–lokakuun vaihteessa lähiruokapuoti Lempistä.

 

[Hookah]

Uu jeah, luomubroileria. Kilohinta pyörii siellä hanhenmaksan ja Koben härän tienoilla.

 

[PuoliPöhkö]

Uu jeah, luomubroileria. Kilohinta pyörii siellä hanhenmaksan ja Koben härän tienoilla.

Aivan sama, tulee joka tapauksessa kokeiltua.
Sitten selviää se hintalappukin.

 

[Mangelo]

Lidlin porsaan kasslerpaistia alle 4e kilohintaan. Useampi paketti tuli taas hankittua kun jo aikaisemmin hyväksi todettu. Ei muutakun pannuun tirisemään ja salaatilla ja juustolla maustettua makaronia lisukkeeksi. Nam.

 

[oldez]

Uu jeah, luomubroileria. Kilohinta pyörii siellä hanhenmaksan ja Koben härän tienoilla.

Mä ostaisin siinä tapauksessa wagyuta... Sit olis meinaan kiva kokeilla. Ei kai hanhenmaksa nyt niin kallista kuitenkaan ole?

 

[Fagerholm]

Luin vain otsikon koska krapulassa en ole kykenevä sisäistämään mitään f1-forumin kirjoituksia monimuotoisempaa kirjoitusta. Mutta pelkkä otsikko tällä kertaa riittikin itseasiassa. Hirvonen on lopultakin tajunnut miten Loebille voi pärjätä:

Hirvonen luo uskoa: Onnellakin voi voittaa

 

[oldez]

http://www.iltasanomat.fi/yleisurheilu/huippusprintteri-antoi-positiivisen-naytteen-/art-1288407358731.html?pos=navnow

Huippusprintteri antoi positiivisen näytteen

Yhdysvaltain entinen 100 metrin mestari, tämän kauden maailmantilastossa neljäntenä oleva Mike Rodgers on antanut kiellettyä stimulanttia sisältäneen dopingnäytteen.
Asiasta kertoi hänen agenttinsa lauantaina.

– Mike teki virheen. Hän meni Italiassa ystäviensä kanssa klubille ja luuli juovansa Red Bull -energiajuomaa. Hän sai kuitenkin sellaisen energiajuoman, jossa oli stimulanttia, agentti Tony Campbell selitti tapausta.

Rodgers, 26, myönsi tapahtuneen Twitter-palvelussa.

– Positiivinen testi energiajuoman stimulantista. Yritän saada kuulemisen ennen MM-kisoja, jotta tiedän kohtaloni.

MM-kisat alkavat Daegussa 27. elokuuta. Rodgers on nimetty USA:n MM-joukkueeseen 100 metrille ja 4x100 metrin viestiin. Stimulanteista saatavat rangaistukset vaihtelevat varoituksesta usean kuukauden kilpailukieltoon.

Eikös kaikissa energiajuomissa ole stimulanttia eli kofeiinia? Vai tarkoitetaanko tässä kenties efedriiniä, amfetamiinia, 1,3-dimetyyliamylamiini tai vastaavaa? Olisi kiva tietää että mistä saa sellaista energiajuomaa saa...

 

[Jjusban]

Olisi kiva tietää että mistä saa sellaista energiajuomaa saa...

No klubilta Italiasta, idiootti.